← Atpakaļ

Hipela–Lindava slimība

Šis klīniskais gadījums vēl nav līdz galam atrisināts, tomēr tas ir pietiekami interesants, lai par to rakstītu. Šajā gadījumā ir klīniskas un anamnestiskas aizdomas par salīdzinoši retu ģenētisku saslimšanu, iespējams, nepietiekami bieži diagnosticētu.


Klīniskā gadījuma demonstrācija

(dr. Lauma Zariņa)

Paciente ir 23 gadus veca sieviete. 2010. gada 12. aprīlī vērsusies P. Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas Neatliekamās medicīnas centrā (NMC) ar sūdzībām par nespēku, sirdsklauvēm, bezmiegu. Šādas sūdzības ir pēdējās divas nedēļas, tās dinamikā pastiprinās.

Ģimenes anamnēze

Pacientes māte mirusi 41 gada vecumā. Pēc radinieku teiktā, viņai bijušas recidivējošas hemangioblastomas galvas smadzenēs un veidojumi abās virsnierēs. Tikušas veiktas atkārtotas hemangioblastomu rezekcijas, kā arī esot veikta vienpusēja adrenalektomija. Pacientes mātei bijušas arī hipertensīvās…

Raksta pilna versija nav pieejama

Atbilstoši Jūsu lietotāja līmenim raksta pilna versija nav pieejama. Ja vēlaties lasīt pilnu rakstu, aicinām reģistrēties vai abonēt Doctus.
Page

Lasītākie raksti