← Atpakaļ

Plaušu hipertensija – Latvijā vēl daudz neatklātu gadījumu

Pulmonālā arteriālā hipertensija (PAH) ir plaušu hipertensijas nozīmīga slimību grupa, ko raksturo pieaugoša pulmonālo artēriju pretestība, kuras sekas ir labā kambara mazspēja un priekšlaicīga nāve. PAH ir mazo plaušu artēriju slimība, ko raksturo to proliferācija un remodelācija. Vidējā dzīvildze PAH pacientiem bez patoģenētiskās terapijas 1980. gados bija 2,8 gadi. [1]


No vēstures līdz mūsdienām

Pirmais zināmais apraksts par plaušu hipertensiju datējams ar 1881. gadu, kad Ernsts fon Rombergs (Ernst von Romberg)publicēja rakstu "About sclerosis of the pulmonary artery". Sirds kateterizācijas aizsākumi datējami ar 1950. gadu. 1970. gados tika noskaidroti galvenie plaušu hipertensijas iemesli. 1960. gados tika atklāta sakarība starp aminoreksīna fumarātu (medikaments, ko izmantoja kā anoreksigēnu līdzekli) un plaušu hipertensiju. Tālākie pētījumi pierādīja arī citu toksisku aģentu ietekmi uz plaušu hipertensijas attīstību. [2]

Pirmā plaušu hipertensijas klasifikācija tika izveidota 1973. gadā. Šobrīd ir spēkā…

Raksta pilna versija nav pieejama

Atbilstoši Jūsu lietotāja līmenim raksta pilna versija nav pieejama. Ja vēlaties lasīt pilnu rakstu, aicinām reģistrēties vai abonēt Doctus.
Page

Lasītākie raksti