← Atpakaļ

Ģimenes hiperholesterinēmija. Slimība, kas slēpjas vai kas netiek meklēta?

Ģimenes hiperholesterinēmija (ĢH) ir primāra dislipidēmija, viena no biežākajām viena gēna patoloģijām. Heterozigotas ĢH biežums Eiropā ir 1/500, lielākajā daļā valstu diagnozi nosaka mazāk kā 1% no visiem ĢH pacientiem. Pasaulē varētu būt apmēram 14—34 miljoni ĢH pacientu.


Ģimenes hiperholesterinēmijas pacientiem ir paaugstināts zema blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBLH) līmenis un augsta kardiovaskulāro slimību (KVS) riska pakāpe. KVS ir galvenais agrīnas mirstības un darba nespējas iemesls Eiropā un gadā izmaksā apmēram 192 miljardus eiro. Neārstēti ĢH pacienti (50% vīriešu un 15% sieviešu) KVS dēļ nomirst līdz 60 gadu vecumam, bet pacientiem, kam ārsts noteicis diagnozi un kas ārstējas pirms KVS klīniskajām izpausmēm, dzīvildze atbilst kopējā populācijā konstatētajai.

SSK-10 klasifikācijā ĢH atbilst diagnozei E78.0 (izolēta hiperholesterinēmija), bet nav minēta kā atsevišķa diagnoze.

Lipīdu metabolisms

Raksta pilna versija nav pieejama

Atbilstoši Jūsu lietotāja līmenim raksta pilna versija nav pieejama. Ja vēlaties lasīt pilnu rakstu, aicinām reģistrēties vai abonēt Doctus.
Page

Lasītākie raksti