Informācija

Injourney™ pētījuma rezultāti par pirfenidona un OFEV® (nintedaniba) kombinācijas drošumu un efektivitāti sniedz jaunu informāciju par nintedaniba nozīmīgo lomu idiopātiskas plaušu fibrozes (IPF) ārstēšanā

Šajā 12 nedēļas ilgajā pētījumā iegūtie dati liecina, ka kombinācijā ar pirfenidonu lietota nintedaniba drošums un panesamība pacientiem, kuriem ir IPF, joprojām atbilst atsevišķi lietoto zāļu drošumam un panesamībai. Efektivitātes dati liecina, ka pirfenidona un nintedaniba kombinēta terapija var radīt ieguvumu. Injourney™ pētījuma rezultāti papildina klīniskajos pētījumos iegūtos datus, kas pamato nintedaniba drošumu un efektivitāti pacientiem ar IPF. Lasīt visu

Jaunākās lekcijas Evisit

Piedāvājam jaunas Evisit lekcijas: Lasīt visu

Antikoagulantu attīstības mērķis — dzīves kvalitātes uzlabošana pacientam.

2017. gada 12.—13. oktobrī Vīnē (Austrijā) norisinājās desmitā Boehringer Ingelheim rīkotā konference Anticoagulation Academy, kur tikās vadošie medicīnas speciālisti, kuru ikdienas darbs saistīts ar antikoagulantiem. Lasīt visu

Pradaxa® duālā terapijā samazina nozīmīgas asiņošanas risku

Pradaxa® (dabigatrāna eteksilāts) duālā terapijā pēc stenta implantācijas pacientiem ar priekškambaru mirdzaritmiju samazina nozīmīgas asiņošanas risku, salīdzinot ar varfarīna tripla terapiju Pētījumā RE-DUAL PCI™ pierādīts, ka Pradaxa®duālā terapijā nozīmīgi samazina ar asiņošanu saistīto komplikāciju risku, salīdzinot ar varfarīna tripla terapiju. Abas pētījumā RE-DUAL PCI™ vērtētās Pradaxa® devas ir indicētas insulta profilaksei priekškambaru mirdzaritmijas pacientiem.   Dati tika prezentēti Eiropas Kardiologu biedrības (ESC) 2017. gada kongresā [1] un publicēti izdevumā „New England Journal of Medicine”. [2] Lasīt visu

Pieejamas jaunākās E-visit lekcijas!

Pieejamas jaunākās E-visit lekcijas! Lasīt visu

Apstiprināts- Praxbind® pacientiem ārkārtas situācijās neitralizē Pradaxa® iedarbību

Par 503 pacientiem iegūtie dati pierāda, ka Praxbind® (idarucizumabs) ārkārtas apstākļos ir nekavējoties, pilnībā un noturīgi neitralizējis antikoagulanta Pradaxa® (dabigatrāna eteksilāta) iedarbību.[1] Pētījuma RE-VERSE AD™ galīgie rezultāti ir prezentēti ISTH 2017. gada kongresā [1] un publicēti arī izdevumā New England Journal of Medicine.[2] Praxbind® 61 valstī ir reģistrēts kā specifisks Pradaxa® [3, 4] iedarbību neitralizējošs līdzeklis, un tas ir pieejams vairāk kā 8200 ārstniecības iestādēs. Uzņēmums Boehringer Ingelheim ir paziņojis pētījuma RE-VERSE AD™ galīgos rezultātus[1, 2], kas liecina, ka Praxbind® (idarucizumabs) pacientiem ārkārtas situācijā ir spējis nekavējoties un pilnībā neitralizēt antikoagulanta Pradaxa® (dabigatrāna eteksilāta) iedarbību. Lasīt visu

ASCO* 2017. gada kongresā ziņo par daudzsološiem dzīvildzes rezultātiem

Perorāli lietots nintedanibs kombinācijā ar standarta ķīmijterapiju (pemetrekseds/cisplatīns) par 46% samazināja slimības progresijas risku pacientiem ar neoperablu ļaundabīgu pleiras mezoteliomu (ĻPM), salīdzinot ar placebo un standarta ķīmijterapiju.[1] Nintedaniba pievienošana standarta ķīmijterapijai pagarināja arī kopējo dzīvildzi (OS; overall survival).[1] Lasīt visu

Jaunas E-visit lekcijas!

Piedāvājam jaunas E-visit lekcijas: Lasīt visu

  • T2D infografika

    Lasīt visu

  • “Abbott” paziņo par CE marķējuma piešķiršanu visām Alinity ci sērijas diagnostikas sistēmām

    Ar mērķi uzlabot veselības aprūpi slimnīcās un laboratorijās, viena no pasaulē vadošajām medicīnas kompānijām “Abbott” ieviesusi jaunākās paaudzes  inovatīvas sistēmas diagnostikas jomā – “Abbott Alinity” ci sērijas diagnostikas analizatorus, kam šajā gadā piešķirts arī CE marķējums. Lasīt visu

  • Endokrinoloģiskās diagnostikas jaunumi Latvijā 2017

    Latvijas Osteoporozes un kaulu metabolo slimību asociācija rīko konferenci sadarbībā ar Siemens Healthcare Diagnostics. Diagnostikas jaunumi Latvijā 2017- jauni izaicinājumi vitamīna D noteikšanā un jauns tests vairogdziedzera stimulējošā imunglobulīna noteikšanā. Konference norisināsies 2017.g. 12. maijā plkst.16.00 Paula Stradiņa Medicīnas vēstures muzejā, konferenču zālē (Antonijas iela 1, Rīga). Lasīt visu

  • Jardiance® un Synjardy® - pirmās zāles ar datiem par kardiovaskulārās nāves riska mazināšanu

    Šī ir pirmā reize, kad Eiropas Komisija ir apstiprinājusi 2. tipa cukura diabēta zāļu lietošanu, kas ietekmē gan cukura līmeņa asinīs kontroli, gan kardiovaskulāros notikumus; Atjauninātajā zāļu aprakstā iekļautie kardiovaskulārie dati tika iegūti EMPA-REG OUTCOME® pētījumā, kas parādīja, ka, lietojot papildus standarta ārstēšanai, empagliflozīns, salīdzinot ar placebo, par 38% samazināja kardiovaskulāras nāves risku pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu un apstiprinātu kardiovaskulāru slimību [1]; Sirds un asinsvadu slimības ir galvenais nāves iemesls pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu [2]; Lasīt visu