Žurnāli

Contact

Nosūtīt draugam saiti uz rakstu

iesaka izlasīt DOCTUS rakstu
Paciente ar porfīriju

Porfīrija ir ģenētisku slimību grupa, kam raksturīgs hēma biosintēzē iesaistītu enzīmu deficīts, kā rezultātā organismā uzkrājas hēma biosintēzes starpprodukti. Klīniskā aina (un ārstēšana) dažādiem porfīrijas tipiem ir atšķirīga, tomēr visbiežāk tiek skarta āda un nervu sistēma. Enzīmu deficīts ir iedzimts, bet dažādi ārējās vides faktori – medikamenti, ķīmiskas vielas, diētas faktori, saules gaisma – atkarībā no porfīrijas tipa būtiski ietekmē slimības smaguma pakāpi un gaitu. Akūtas porfīrijas diagnoze bieži vien ir novēlota, jo simptomi ir nespecifiski. Porfīrija nav plaši izplatīta, bet mūsu populācija varētu piederēt pie tām, kur ir relatīvi vairāk porfīrijas gadījumu. Lasīt visu rakstu

Šis e-pasts nosūtīts adresātam:

© SIA izdevniecība PILATUS, 1997-2012
Adrese: Elizabetes iela 51–12B, Rīga, LV–1010, tālr. 67 32 59 06, e-pasts: doctus@doctus.lv

simple_captcha.jpg
Ievadiet skaitli no attēla