Inese Ledina
Reto slimību koordinācijas centra pacientu koordinatore, Medicīniskās ģenētikas un prenatālās diagnostikas klīnika, Bērnu klīniskā universitātes slimnīca
Autori
Skatīt visus
Visi autora raksti
ORPHA kodu precizitāte un izmantošana reto slimību kodēšanā reģistrēto dzīvi dzimušo pacientu populācijā Latvijā
Eiropā slimība tiek uzskatīta par retu, ja ar to slimo ne vairāk kā viens no diviem tūkstošiem cilvēku, taču kādas slimības izplatība reģionāli var atšķirties. Retas slimības diagnoze noteikta 3,5—5,9 % pasaules iedzīvotāju jeb 263—446 miljoniem cilvēku pasaulē, [1] taču, tā kā retās slimības ir nopietnas, bieži hroniskas un progresējošas, tās kļuvušas par globālu sabiedrības veselības prioritāti. [2]
Nozares
A
- Alergoloģija 52
- Algoloģija 88
- Androloģija 6
- Anestezioloģija 33
- Arodmedicīna 12
D
- Dermatoloģija 208
- Dietoloģija 37
E
- Endokrinoloģija 373
F
- Farmācija 75
- Farmakoloģija 211
- Fitoterapija 10
- Fizikālā medicīna 14
- Fleboloģija 49
G
Ģ
- Ģenētika 17
- Ģimenes medicīna 367
H
- Hematoloģija 5
- Hepatoloģija 57
I
- Imunoloģija 18
- Infektoloģija 319
- Internā medicīna 30
K
- Kardioloģija 574
Ķ
- Ķirurģija 208
L
M
N
- Narkoloģija 43
- Neatliekamā medicīna 34
- Nefroloģija 76
- Neiroloģija 427
- Netradicionālā medicīna 15
O
- Oftalmoloģija 92
- Onkoloģija 277
- Otorinolaringoloģija 83
P
- Patoloģija 3
- Pediatrija 242
- Podoloģija 3
- Psihiatrija-psihoterapija 296
- Psihosomatika 42
- Pulmonoloģija 161
R
S
- Sabiedrības veselība 372
- Sporta medicīna 16
- Stomatoloģija 50
T
U
- Uroloģija 108
- Uzturzinātne 105