Rizatriptāns nepiepilda cerības akūtas vestibulāras migrēnas pārvaldībā
Šis bija divkārtnepārredzams nejaušināts klīniskais pētījums, kas norisinājās no 2014.-2020.gadam divos terciāros neiroloģiskajos centros, iekļaujot 222 pieaugušos ar vestibulāru migrēnu (vidējais vecums 42,3 gadi; 71 % sievietes). Pēc novērošanas fāzes un diagnozes apstiprināšanas dalībnieki pēc nejaušības principa tika iedalīti (2:1) vai nu 10 mg rizatriptāna grupā vai placebo grupā, lai ārstētu līdz trīs vestibulārās migrēnas lēkmes vienam dalībniekam ar vienu perorālu medikamenta devu.
Vidēji smagu līdz smagu lēkmju (lēkmju skaits = 240) analīzē secināts, ka rizatriptāns nepārsniedz placebo ieguvumus vertigo (iespēju attiecība [OR] 0,69; 95 % TI 0,33-1,46) un nestabilitātes (OR 1,86; 95 % TI 0,75-5,62) mazināšanā stundu pēc medikamenta ieņemšanas. Glābējmedikamenta lietošana bija identiska starp grupām (26,4 % gadījumu), uzrādot vidējus efektus salīdzinājumā ar placebo attiecībā uz nestabilitātes sajūtu (OR 2,65; 95 % TI 1,04-6,79), fotofobiju vai fonofobiju (OR 2,77; 95 % TI 1,00-7,77) un jutīgumu pret kustību (OR 3,58; 95 % TI 1,44-8,88) 24 stundu laikā.
Šā pētījuma rezultāti neatbalsta rizatriptāna izmantošanu rutīnā vestibulāras migrēnas lēkmju ārstēšanā. Tas nav efektīvs simptomu kontrolei stundas laikā pēc ieņemšanas un neuzrāda jebkādu ieguvumu vertigo kontrolē.
Avots: Rizatriptan Disappoints for Acute Vestibular Migraine - Medscape - May 26, 2025.