Vakcīna, kas var novērst HIV. Viens rentgena uzņēmums, kas ļauj prognozēt sirds slimību attīstību. Sebuma tests, kas apstiprina Parkinsona diagnozi 3 minūtēs. Vietnes Healthnews žurnālisti un medicīnas konsultanti ir izveidojuši sarakstu ar 2022. gada revolucionārākajiem medicīnas jauninājumiem.
2022. gads joprojām radīja izaicinājumus sabiedrības veselībai: no jauniem SARS-CoV-2 variantiem līdz globālam pērtiķu baku uzliesmojumam un pieaugošai psihiskās veselības krīzei. Taču arī medicīna ir strauji attīstījusies, solot ārstēt, atvieglot vai novērst slimības, kas skar miljoniem cilvēku.
Medikamenti, kas aizkavē 1.tipa cukura diabēta attīstību
Novembrī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Tzield (teplizumab-mzwv), pirmo medikamentu, kas varētu aizkavēt 1. tipa cukura diabēta attīstību. Tzield, ko izstrādājis Provention Bio, Inc., ir pieejams pieaugušajiem un bērniem no 8 gadu vecuma ar 2. pakāpes 1. tipa cukura diabētu. Zāles darbojas, saistoties ar noteiktām imūnsistēmas šūnām un aizkavējot progresēšanu līdz 1. tipa cukura diabēta 3. stadijai. Tzield var deaktivizēt imūnās šūnas, kas uzbrūk insulīnu ražojošām šūnām, vienlaikus palielinot to šūnu īpatsvaru, kas palīdz mazināt imūnreakciju. Pētījumā vidējais laiks no randomizācijas līdz 1. tipa cukura diabēta 3. stadijas diagnozei bija 50 mēneši dalībniekiem, kuri saņēma Tzield, salīdzinot ar 25 mēnešiem placebo grupā.
Viens rentgena uzņēmums, lai prognozētu sirds slimību attīstību
Pētnieki ir izstrādājuši dziļas mācīšanās modeli, kas pazīstams kā CXR-CVD risks, kas izmanto vienu krūškurvja rentgenuzņēmumu, lai prognozētu 10 gadu nāves risku no infarkta vai insulta, ko izraisa aterosklerotiskas sirds un asinsvadu slimības. CXR-CVD riska modelis tika izstrādāts, izmantojot vairāk nekā 145 000 krūškurvja rentgenuzņēmumu no 40 643 vēža skrīninga pētījuma dalībniekiem, un vēlāk tika pārbaudīts otrajā neatkarīgajā grupā, kurā bija 11 430 pacienti, kas apmeklēja ambulatoros veselības centrus. Modelis ir apmācīts meklēt rentgena attēlus, lai atrastu modeļus, kas saistīti ar slimību. Pašlaik lielu nevēlamu sirds un asinsvadu slimību notikumu 10 gadu risks tiek novērtēts, ņemot vērā tādus faktorus kā vecums, asinsspiediens un smēķēšana. Tiem, kuriem ir paaugstināts risks, tiek nozīmēti statīni.
HIV vakcīna, kas izraisa imūno reakciju
Zinātnieki ir nesekmīgi mēģinājuši izveidot HIV vakcīnu kopš 1987. gada. Tomēr Scripps pētniecības institūta pētnieki var būt tuvu tam, jo viņu HIV vakcīnas kandidāts izveidoja antivielas pret šo slimību 97 % 1. fāzes klīniskā pētījuma dalībnieku. Vakcīnai bija arī labvēlīgs drošības profils. Tomēr ir pāragri spriest, vai vakcīna varētu aizsargāt pret cilvēka imūndeficīta vīrusu, kas skar 1,2 miljonus cilvēku ASV. Pētnieki izmanto stratēģiju, kas pazīstama kā "cilmes līnijas noteikšana", kur vēlamo plaši neitralizējošu antivielu ražošana tiek uzsākta, stimulējot pareizās antivielas ražojošās šūnas.
Sebuma tests Parkinsona slimībai
Mančestras universitātes pētījums liecina, ka neinvazīvs ādas tests var palīdzēt diagnosticēt Parkinsona slimību tikai 3 minūtēs. Pārbaudē analizē sebuma paraugus, taukainu sekrēciju no zemādas tauku dziedzeriem, kas ir saistīti ar endokrīno sistēmu. Pētījumā sebums tika savākts no klīnikas pacientu muguras augšdaļas un nosūtīts uz laboratoriju. Analizējot sebuma paraugus, pētnieki atklāja 500 savienojumus, kas cilvēkiem ar Parkinsona slimību atšķiras no kontroles dalībniekiem. Pētījuma autori saka, ka šis tests var ievērojami uzlabot Parkinsona slimības diagnostiku.
Pēcdzemdību depresijas ārstēšana
Apmēram 1 no 8 sievietēm, kuras nesen dzemdējušas, piedzīvo pēcdzemdību depresijas (PPD) simptomus, taču faktiskais skaits var būt vēl lielāks. Par laimi, pēdējos gados ir panākts progress slimības ārstēšanā. 2019. gadā FDA apstiprināja Zulresso (breksanolona) injekciju pieaugušo PPD pacientu ārstēšanai. Zulresso ievada nepārtrauktas intravenozas infūzijas veidā kopumā 60 stundu laikā, kamēr pacienti tiek rūpīgi uzraudzīti. Šogad aģentūra paplašināja zāļu pieejamību sievietēm vecumā no 15 līdz 17 gadiem ar pēcdzemdību depresiju.
Pirmās zāles obstruktīvas hipertrofiskas kardiomiopātijas ārstēšanai
Jūnijā FDA apstiprināja Camzyos (mavacamten), pirmo medikamentu simptomātiskas II-III klases obstruktīvas hipertrofiskas kardiomiopātijas (oHCM) ārstēšanai, lai uzlabotu funkcionālās spējas un simptomus. oHCM ir reta slimība, kas rodas, kad sirds muskulis sabiezē, galvenokārt sienā, kas atdala sirds labo un kreiso pusi, un novērš asins plūsmu no sirds uz pārējo ķermeni. Paredzams, ka Camzyoes samazinās vajadzību pēc starpsienas samazināšanas terapijas, kas bieži vien prasa vai nu atvērtas sirds ķirurģisku procedūru, vai starpsienas ablācijas procedūru. 30 nedēļu pētījumā 37 % dalībnieku, kuri tika ārstēti ar Camzyos, uzlabojās fiziskās slodzes un simptomu mērīšanas parametrs, salīdzinot ar 17 % dalībnieku placebo grupā.
Pirmā laboratorijā audzēto sarkano asins šūnu pārliešana
Pirmo reizi pētnieki 2022. gadā pārlēja laboratorijā audzētas sarkanās asins šūnas cilvēka recipientam. Divi nejaušināta iedalījuma kontrolētā klīniskā pētījuma dalībnieki saņēma aptuveni 5–10 ml laboratorijā audzētu šūnu, un netika ziņots par nevēlamām blakusparādībām. Pētnieki saka, ka tas ir pirmais solis ceļā uz asiņu radīšanu no cilmes šūnām ārpus dzīva cilvēka ķermeņa. Šī tehnoloģija varētu ievērojami uzlabot to cilvēku aprūpi, kuriem ir nepieciešama bieža sarkano asins šūnu pārliešana, piemēram, beta talasēmija vai sirpjveida šūnu slimības gadījumos, kā arī cilvēkiem ar retām asins grupām.
Zāles ALS pacientiem
Garajā FDA apstiprināto zāļu sarakstā 2022. gadā ir iekļauts Relvyrio, kas pazīstams arī kā AMX0035, kas paredzēts retas neiroloģiskas slimības, amiotrofiskās laterālās sklerozes (ALS) ārstēšanai. Zāļu izstrādi daļēji finansēja Ice Bucket Challenge 2014. gadā. Aģentūras lēmums bija balstīts uz vienu 2. fāzes klīnisko pētījumu, kurā piedalījās 137 pieaugušie ALS pacienti. 24 mēnešus ilgā izmēģinājuma laikā ar Relyvrio ārstētiem pacientiem novēroja lēnāku ikdienas funkcionēšanas pasliktināšanos nekā tiem, kuri saņēma placebo. Turklāt zāles uzlaboja ALS pacientu dzīvildzi. FDA lēmums tika kritizēts no dažiem, kuri apgalvoja, ka nav pietiekami daudz datu, lai pierādītu, ka zāles ir efektīvas. Tomēr daži citi eksperti saka, ka 2. fāzes klīniskā pētījuma dati ir pietiekami, lai nodrošinātu terapijas iespējas ALS pacientiem, kuriem citādi ir ierobežotas ārstēšanas iespējas.
AVOTS: Krištopaityte E. Top Medical Innovations of 2022. Healthnews, 28 Dec, 2022; https://healthnews.com/news/top-medical-innovations-of-2022/
